士泽生物通用细胞治疗帕金森病获中美双报双批，已完成中国首例治疗超1年

2025年4月11日世界帕金森病日，士泽生物医药（苏州）有限公司（江苏省双创领军团队及姑苏重大创新团队；Roche Accelerator Member）宣布开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（“XS411注射液”）的新药注册临床试验申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病。

士泽生物已获批的通用细胞治疗原发型帕金森病的注册临床I期试验，将于国内顶级医院神经科——首都医科大学附属北京天坛医院冯涛主任作为牵头PI及临床总负责人、北京协和医院包新杰主任作为联合中心及联合负责PI合作开展，士泽生物已于合作医院顺利通过立项及正式伦理会。

此前，美国时间2025年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）已一次性无发补完全正式批准了XellSmart biomedical (Suzhou/US) Co., Ltd（士泽生物）的通用型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液的研究性新药申请（Investigational New Drug, IND），用于治疗美国帕金森病的注册临床I期试验，并且，美国FDA同步正式批准授予了士泽生物帕金森病新药特殊豁免权（Exemption），用于支持士泽生物开展通用细胞治疗帕金森病的注册临床试验。同月，美国FDA批准美国BlueRock Therapeutics公司（已于2019年被德国拜耳集团全资收购）通用细胞治疗帕金森病直接豁免注册临床II期、进入确证临床III期试验。

士泽生物通用细胞新药治疗帕金森病的中美双报，均获中美药监局一次性无发补完全批准开展注册临床I期试验，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病：标志着中美药监局对士泽生物已建立的临床级iPS衍生细胞药用于治疗帕金森病的创新性新药的药学开发、生产及质量体系和非临床研究安全性及有效性结果的认可与肯定，对于士泽生物细胞治疗新药应用于治疗帕金森病的科学性、专业性与临床价值的认可支持及批准。

士泽生物已于2024年成功实施由国家两委局正式批准开展的我国全部两项临床级iPSC衍生细胞治疗神经系统疾病的*********干细胞备案临床研究项目，用于治疗帕金森病及渐冻症，其中包括士泽生物已完成的“全中国首例”iPSC衍生细胞治疗帕金森病（临床随访期超过12个月）及“全球首例”iPSC衍生细胞治疗渐冻症。2024年10月，士泽生物及临床合作医院顺利通过国家卫健委及现场监督核查专家组的*********备案临床研究项目的临床GCP规范开展核查及GMP生产现场核查。

士泽生物已建立临床GMP级iPSC再生神经细胞治疗帕金森病新药的生产-质检-放行一站式平台

（获国家卫健委的*********备案干细胞临床研究项目临床GCP/现场GMP双核查通过）

2025年2月，国家科技日报正刊《干细胞疗法或将翻开新篇章》报道士泽生物与上海市东方医院刘中民院长团队合作开展的治疗帕金森病的*********备案临床研究项目取得的突破性进展：士泽生物临床级iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞经帕金森病患者纹状体壳核区移植治疗中重度帕金森病最长随访期已超过12个月，无细胞疗法相关不良事件出现，且多例受试患者开关期时间及MDS-UPDRS评分量表等关键疗效指标及多项非运动指标均获得显著性改善。士泽生物获批开展的人体临床研究的积极结果及顺利通过GCP/GMP双核查，为后续进一步开展临床试验提供了重要的铺垫和关键的验证。